肺气肿影像学表现与鉴别诊断

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一.概述

肺气肿(pulmonaryemphysema)又称阻塞性肺气肿,是一个病理学诊断。指肺部呼吸细支气管远端,包括呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡的气道弹性减退,持续异常含气量过多、过度膨胀、充气和肺容积增大,或同时伴有气道壁破坏而无明显的肺纤维化的病理状态,是一种慢性肺病。肺气肿和慢性支气管炎是慢性阻塞性肺病(COPD,以下简称慢阻肺)的两种表现特征,多数COPD患者两者并存。

二.检查方法

1)X线2)CT3)肺功能检查4)动脉血气分析

三.临床表现

1)典型表现:劳力性呼吸急促,即稍一活动即出现呼吸急促,多在原有咳嗽、咳痰基础上出现逐渐加重的呼吸困难、胸闷、气短。

2)可能有的伴随症状:除了呼吸道症状,患者还可出现乏力、食欲下降、体重下降、上腹胀满等全身症状。晚期重症患者还可出现浮肿、心悸、头痛、神志恍惚甚至昏迷。合并呼吸道感染时,可出现发热、寒战、发绀、呼吸性酸中毒等症状。

四.分类

根据肺气肿的病变部位、性质和范围不同,分为腺泡中央型肺气肿、腺泡周围型肺气肿、全腺泡型肺气肿、间质性肺气肿、疤痕旁肺气肿、代偿性肺气肿、老年性肺气肿。

五.分期

 第一期:无自觉症状。体格检查、胸部X线片和肺功能检查均正常,称为无症状期,仅于病理检查时发现有肺气肿。

  第二期:有通气障碍。此期的诊断标准即肺气肿临床早期诊断标准,患者有发作性或持续性呼吸困难,慢性咳嗽、疲劳感等症状。

  第三期:低氧血症。除上述症状以外,有食欲下降,体重减轻和虚弱,可出现紫绀,动脉血氧分压于运动或休息时下降。

  第四期:二氧化碳潴留。出现嗜睡或意识障碍,血气分析有二氧化碳潴留。

  第五期:肺心病。可分为代偿性和失代偿性,后者有心力衰竭的表现。慢性支气管炎与肺气肿对患病者的劳动能力影响很大,晚期尚无特效方法能使本病进程完全逆转,可并发肺心病,进而发生呼吸衰竭、心力衰竭,严重者可造成死亡。

六.影像学表现

X线表现:

局限性肺气肿表现为肺野局限性透明度增加,肺纹理稀疏。弥漫性肺气肿表现为双肺透明度增加,肺纹理稀疏,常有肺大疱形成。肺气肿晚期胸廓前后径及横径均增大,肋间隙增宽,可形成桶状胸。膈肌低平且活动减弱,心影狭长,严重者可出现肺动脉高压及肺源性心脏病。

CT表现:

1、肺气肿过度充气,CT表现为低密度影;

2、CT值减低,周围血管变细、稀疏;

3、肺门血管增粗、增大。

4、双侧肺纹理减低,有时可见多发肺大泡。

根据肺气肿的表现分为五种类型,包括全小叶型、小叶中心型、小叶间隔旁型、疤痕型肺气肿、肺大疱型肺气肿。

①全小叶型肺气肿CT表现为低密度区范围较大,形态不规则,周围血管变细、变形,好发于肺叶中下部;

②小叶中心型肺气肿CT表现为散在分布的斑片状、团块状低密度区,大小在2-10mm左右;

③小叶间隔旁型肺气肿CT呈局限性分布,可见肺大疱;

④疤痕型肺气肿分布在疤痕周围,如结核灶以及尘肺纤维化灶周围,出现肺泡扩张以及纤维化破坏、支扩破坏,破损旁边出现蜂窝灶;

⑤肺大疱型肺气肿,肺大泡直径>1cm以上,易发生自发性气胸。

图一为全小叶性肺气肿,累及整个肺小叶所有结构的肺气肿,无法分辨肺泡管与肺泡(二者扩张均失去原来形态)。CT征象为大小形态不一,弥漫性分布的气体密度灶。

图二为小叶中央型肺气肿,呼吸细支气管扩张,肺泡囊、肺泡管和肺泡尚未累及。CT征象为散在分布的类圆形气体密度灶,中心可见小叶中心动脉的分支,周围有正常的肺组织间隔。

图三为肺大疱型肺气肿,肺大泡直径>1cm以上。

图四为间隔旁型肺气肿,是特异性分布的肺气肿,只分布在外带,累及的是肺泡管和肺泡囊,损坏的部分被小叶间隔分开。CT征象:肺外带紧贴胸部分布的无纹理气体密度灶,相互之间被垂直于胸壁的线样结构分隔。

图五为疤痕型肺气肿,发生于矽肺团块周围,表现为在肺疤痕区周围发生肺气腔增大和肺破坏。CT征象:透光无肺纹理低密度区。

七.鉴别诊断

1)肺淋巴管肌瘤病,该病x线可表现为肺内多发内源性低密度囊状影,有明确的囊壁血管,因位于囊状的边缘,分布不均匀,多见于育龄期妇女。

2)肺的郎格汉斯细胞组织细胞增生症,表现为两肺多发的囊腔病变,囊腔存在囊腔壁,可以表现为不规则。并合并有肺内的小结节多见于青年人。

3)肺间质纤维化。肺间质纤维化在胸膜下,可见多发囊状影排列成数层,可见蜂窝状的改变,而间隔旁性的肺气肿,排列一层的内源性透亮影,没有明确的壁。




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